Chương trình thử nghiệm

Đây là chương trình thử nghiệm lâm sàng, nghiên cứu thuốc ứng dụng mới trong điều trị ung thư của bệnh viện Raffles tại Singapore. Chương trình áp dụng cho các bệnh nhân ung thư giai đoạn cuối với các điều kiện yêu cầu: 

1. Ung Thư Vú Di Căn (PUMA-NER-1301)

Nghiên cứu: Neratinib + Capecitabine VS Lapatinib + Capecitabine

Điều kiện dùng thuốc:

• Ung thư vú di căn giai đoạn 4
• HER2+ đã điều trị hóa chất 2 hoặc nhiều trước khi điều trị HER2

Điều kiện loại trừ:

• Đã điều trị hóa chất Capecitabine, Neratinib, Lapatinib
• Đã điều trị HER2 tyrosine kinase inhibitor
• Đã điều trị Epirubicin liều >900mg/m² hoặc Doxorubin liều >450mg/m²

2. Mới phát hiện đa u tủy (CLARION 2012-005)

Nghiên cứu:

Carfilzomib, Melphalan và Prednisone VS Bortezomib, Melphalan và Prednisone.

Điều kiện dùng thuốc:

• Mới phát hiện triệu chứng đa u tủy
• Không thay tủy được
• Chưa điều trị đa u tủy

Điều kiện không dùng thuốc:

• Đa u tủy loại IgM
• Đã dùng Glucocorticoid trong 14 days bằng liều lượng hoặc nhiều hơn liều lượng 160mg dexamethasone
• Có triệu chứng POEMS

3. Ung thư vú lan tỏa (Pierre Fabre L00070 IN 311 B0)

Nghiên cứu: Vinflunine + Capecitabine VS Capecitabine

Điều kiện dùng thuốc:

• Tái phát tại chỗ hoặc lan tỏa
• HER2 âm tính
• Trước đây đã điều trị Anthracycline và Taxane
• Đã điều trị liều lượng 180mg/m² Doxorubicin/Pirurabicin hoặc 300mg/m² Epiburicin
• Có tiến triển tốt trong vòng 12 tháng điều trị hóa chất gần đây

Điều kiện không dùng được:

• Đã có dấu hiệu di căn lên não hoặc tủy sống
• Viêm hạch phổi hoặc triệu chứng tràn dịch màng phổi
• Đã điều trị 3 đợt hóa chất

4. Ung thư hạch bạch cầu cấp tính, dương tính (ALL B1931022)

Nghiên cứu: Inotuzumab VS FLAG (Fludarabine, Cytarabine and G-CSF tới 4 chu kỳ) hoặc Cytarabine và Mitoxantrone tới 4 chu kỳ hoặc HIDAC (Cytarabine liều cao tới 12 liều).

Điều kiện dùng thuốc:

• Tái phát hoặc Relapsed hoặc CD22 hạch bạch cầu dương tính, cấp tính do dùng hóa trị cứu hộ 1 hoặc 2.
• Ph+ bệnh nhân bị bệnh hạch bạch cầu cấp tính điều trị không hiệu quả ít nhất dòng 1, 2, 3 tyrosine kinase inhibitor.

Điều kiện không dùng thuốc:

• Tái phát ngoài tủy sống
• Burkitt’s hoặc có tính bạch huyết cấp tính
• Có dấu hiệu có hạch lớn trong dịch tủy
• Có dấu hiệu bạch huyết CNS

Lưu ý:

• Miễn phí toàn bộ các xét nghiệm, phí khám bác sĩ liên quan đến chương trình thử nghiệm lâm sàng.
• Tất cả các xét nghiệm cần được tiến hành tại bệnh viện Raffles Singapore.
• Bệnh nhân cần có đủ sức khỏe đi lại và tiếp nhận thuốc.